Teleurstellende, deprimerende dag. Ik ben er nog niet zeker van hoe ik de ervaring van deze dag moet wegen. Mogelijk dat ik later mijn oordeel nog moet herzien. Vandaag een eerste gesprek gehad met de oncologe. Zij had de volgende mededeling uit het multidisciplinaire team overleg: Men gaat geen chemo toepassen maar alleen bestralen op pallitatieve basis. De reden hiervoor is dat chemo ook de gezonde cellen aanpakt (dat is volgens mij altijd het geval, dus vond ik een slechte motivatie) en dat zowel de slokdarmkanker als de uitzaaiingen in het zelfde stralingsgebied liggen. Door alleen te bestralen kan men de zaak gerichter aanpakken. Ik blijf het een vreemde motivatie vinden en ga morgen uitzoeken hoe een second opinie te organiseren.
Het meeste wat me opviel is de negatieve toonzetting van het gesprek (of was het heel eerlijk of was het een slecht nieuws gesprekstechniek wat rigide toegepast...ik weet het niet).
Het leek wel of ik opgegeven werd. De behandeling is puur palliatief. Een operatie wordt uitgesloten (tenzij de acties wel heel bijzonder resultaat opleveren maar daar moesten we maar niet op rekenen). Ik moest maar met mijn huisarts gaan praten. Ik antwoordde dat ik niet zou weten waar ik het met de beste man over zou moeten hebben. Nou dat was in het geval dat het moeilijk zou worden dan kon ik hem vertellen wat ik zou willen. Verder moest ik maar zorgen dat de nodige maatregelen voor mijn bedrijf genomen zouden worden (overname of zo). Ik moest maar leuke dingen doen. Eveline vroeg naar de levensverwachting. De vraag werd in eerste instantie ontweken. Herhaling van de vraag leidde tot het antwoord dat dit moeilijk in te schatten was maar dat we in maanden moesten rekenen. Verder verwachtte ze dat mijn krachten snel zouden afnemen de komende tijd. Ik had wat internet wetenswaardigheden meegenomen. Dat was heel goed van me maar werden toch terzijde gelegd.
De volgende afspraak is met een radioloog en een radiotherapeut. Dit is volgende week woensdag 12 augustus 13.45 uur gepland. Ondanks mijn verzoek daartoe was op het moment van het gesprek met de oncologe nog niks geregeld. Wel een plenair overleg maar geen SMART actielijst dacht mijn projectleidersbrein. Dat moest allemaal nog geregeld worden. Woensdag legt de betreffende persoon me uit wat er gaat gebeuren. Mogelijk een scan om de "tekening" voor het bestralen te maken. Over wanneer, hoelang , met welke frequentie er bestraald gaat worden is nu nog niets bekend.
De volgende afspraak met de oncologe vindt over twee maanden plaats. Tot die tijd ben ik aangewezen op de radiotherapeut.
Abonneren op:
Reacties posten (Atom)
Geen opmerkingen:
Een reactie posten